五彩观赏椒合影五彩观赏椒合影五彩观赏椒品种1：七姐妹 五彩观赏椒品种2：紫花五彩椒五彩观赏椒品种3：南瓜椒五彩观赏椒品种4：白花五彩椒五彩观赏椒品种5：珍珠椒五彩观赏椒品种6：番桃椒五彩观赏椒品种7：白玉五彩观赏椒品种8：五彩朝天椒 有很多朋友问我五彩观赏椒是否为转基因蔬菜，为此我查了很多资料，同时结合自己的种植经验，我得出的结论是：五彩观赏椒不是转基因蔬菜。 退一万步说，它就是转基因蔬菜，也可以当花卉种植，我实在抵挡不住它那千姿百态的美丽诱或。五彩观赏椒我从2000年开始种植，当时种的是五彩椒和珍珠椒，2008年，哈老送我四个品种的五彩观赏椒，加上前前后后种过的品种多达十几种。 一、首先从我的种植体会来说。 1、五彩观赏椒能够自留种。这些五彩观赏椒，最长的已有十几年的种植时间，全剖是自己留种，这么多年，品种没有变化。转基因蔬菜要么不能留种，要么留的种是王老二过年，一年不如一年。2、五彩观赏椒个头虽不大，但无一例外的保留了它先辈的辣度，这一特性一直存在。3、五彩观赏椒虽然花团锦簇，果实挂满枝，但是产量不高，因为它的个头远不上甜椒那么大，数量也比不上线椒那么多。4、种在阳台上，也有病虫害，不耐杂草，不耐热，不耐低温。综上所述：五彩观赏椒不具备转基因的最主要特性，不抗病虫害，不抗草，不抗药，有辣度，不高产，能留种。所以凭我个人的种植观察得出的结论是：五彩观赏椒不是转基因蔬菜。当然这只是我的个人看法，非常粗浅，介意的朋友还可以根据下面二方面作进一步的判断。 二、在最全的转基因蔬菜目录中查不到五彩观赏椒的名单。 1、已经确定的转基因辣椒品种目录 1）、转基因抗黄瓜花叶病毒(CMV)甜椒“双丰R”2）、转基因抗黄瓜花叶病毒甜椒PK-SP013）、抗CMV和TMV转基因线辣椒4）、耐盐辣椒5）、转基因双抗烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV)的辣椒农大406）、转基因双抗烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV)的辣椒湘研1号 2、基本确认和高度疑似转基因辣椒目录 辣椒病毒病抗病品种，具体品种有：抗病、耐病品种有保加利亚辣椒、中椒2号、中椒3号、中椒4号、中椒5号、农大40、甜杂2号、早丰1号、苏椒2号、双丰、洛椒1号、鲁椒1号、鲁椒3号、早杂2号、湘研1号、辽椒4号、辽椒3号、沈椒2号、茄门、吉林3号、7604、向阳椒、巴彦椒等。 3、疑似转基因辣椒目录（甜椒，线辣椒等）： 五彩甜椒、中椒10号（早熟微辣型辣椒）、苏椒13号（原名91号甜椒）、丽博特A型--辣椒、紫色和**大椒 三、关于观赏五彩椒是否为转基因的资料（节选） 问：原先咱这儿彩椒都有哪几种？在哪有记载，能给个地方吗，迫切想知道。关於彩椒是否转基因，个人认为参照已经几乎百分百转基因的木瓜，彩椒也极可能是转基因的。答：当然不是转基因的，上个世纪80年代，就有彩椒了！转基因绝对不是很容易就可以做到的，需要很高的研发成本，而且安全性评估周期很长，没有谁会为改变辣椒的颜色去转基因的道理！搞转基因的人都会考虑其实际价值的！现在的彩椒多数是诱变再经过杂交而来的。观赏植物五彩椒，在上世纪五十年代就有了！答：仅仅为改变颜色而进行转基因，连最起码的申请批准种植的成本都收不回来，何况是其昂贵的研发成本！五彩椒原产于美洲，至于美洲好久之前就有了谁也不知道，亚洲在五十年代就有了！现在的那些彩椒，是杂交的结果！目前，转基因的研发成本仍然居高不下，申请批准种植难度极大，任何一个研发转基因的机构，都是奔着利润来研究的，决不会啥东西都搞转基因的。答：自己产的蔬菜种子不够，就会进口！如果别人的蔬菜种子比我们自己的优良也该进口，我国进口种子还必然高速增长！但这种增长不代表进口的就一定是转基因的。问：咱先不讨论转基因问题，我只关心的是那些你说的五十年代就有的传统彩椒种子和现在市面上的彩椒种子在性状表现来看有什麽不同吗？如果没有不同，先前就有的传统种子本来就是现在所引进的彩椒种子的性状及产量，那我们有必要再引进，让人家国外种子公司赚我们的钱吗？如果有不同又是什麽呢？这点迫切想知道，因为我对以前的彩椒不瞭解，找不到这方面资料来实证。答：现在的彩椒当然不是原来的“五彩椒”，但都是椒，既然原先的彩色辣椒已经存在，现在的彩椒当然应该是采用杂交方式获得的，转基因的优势是把不同物种的基因定向组合到一起，同一物种的不同性状完全可以用杂交获得，谁也不会花费大得多的人力物力搞转基因。 问；这里不谈转基因哈，我只是说，如果已经有本土杂交而来的彩椒了，那还进口外国种子公司的干什么？还让人家占了大部分的市场份额，为什么呢？既然都是那种原先产于南美的品种，即使是杂交的难道两者还能差别到哪去？对同样的东西却留着自己的种子资源不用，却把大部分彩椒种子市场份额让给人家让人家赚钱，这算怎么回事呢，不是傻子吗？你不感觉着里面很荒谬吗？答：现在的彩椒和以前的彩椒不一样，别人的彩椒和我们的不一样，我们只拥有以前的彩椒品种。百年前，日本人从我国引进温州蜜橘三个品种，百年后，日本在此基础上杂交诱变培育了六百多个蜜橘品种，但我们还是只有三个品种，上世纪八十年代，我国又从日本引进近三十个蜜橘品种，名称上一般还是称温州蜜橘，但当然不是温州原来的品种。你所说的彩椒品种引进就和这类似！

植物转基因技术是指把从动物、植物或微生物中分离到的目的基因，通过各种方法转移到植物的基因组中，使之稳定遗传并赋予植物新的农艺性状，如抗虫、抗病、抗逆、高产、优质等。随着现代生物技术的迅速发展，植物转基因技术方兴未艾。自从1983年首次获得转基因植物后，至今已有35科120多种植物转基因获得成功。1986年首批转基因植物被批准进入田间试验，至今国际上已有30个国家批准数千例转基因植物进入田间试验，涉及的植物种类有40多种。

农作物生物技术育种的研究已经不再处于实验室阶段，而是进入了实际应用，走到了商业化阶段。转基因植物在全球的种植面积增长迅速，种植转基因植物的国家从1992年的1个增长到1996年的6个，1998年9个，1999年进一步扩大到12个国家。全球转基因植物的种植面积1996年仅为170万公顷，1997年为1100万公顷，1998年增长到2780万公顷，1999年又比1998年增长44%，达到3990万公顷。

美国转基因植物的商业化速度进展很快，其推广应用走在其它国家的前列。1994年美国Calgene公司研制的转基因延熟番茄首次进入商业化生产，到1998年底就有30多例转基因植物被批准进行商业化生产。1999年全球转基因植物种植面积中，美国就占72%，达2870万公顷；其次是阿根廷670万公顷；占17%；加拿大400万公顷，占10%；中国名列第4位，1999年种植面积达30万公顷，占1%，其他国家的种植面积都小于1%。

种植的转基因植物种类主要有：大豆（占54%），玉米（占28%），棉花（占9%），Canola油菜（占9%），马铃薯、西葫芦和木瓜的比例都小于1%。按转基因植物的性状划分，抗除草剂占71%，如抗除草剂的大豆（54%）、Canola油菜（9%）、玉米（4%）和棉花（4%）：抗虫转基因植物占22%，主要是抗虫玉米（19%）和抗虫棉（3%）；抗虫兼抗除草剂占7%，主要是抗虫兼抗除草剂的玉米（5%）和棉花（2%）；抗病毒和其它性状转基因植物的比例小于1%。

转基因植物的产业化，尤其是转基因农作物的产业化，由于提高产量、减少除草剂、杀虫剂等农药使用量和节约大量劳力，而带来巨大的经济效益和社会效益，全球转基因植物的销售额成倍增长，1995年仅7500万美元，1996年增加了3倍达2.35亿美元，1997年和1998年继续增长，到1999年达到21∽23亿美元。 在国家863计划的支持下，中国农业科学院生物技术研究所成功地人工合成和改造了植物抗虫害的Bt基因，获得了高抗棉铃虫的转基因棉花品种和品系。此外，中国农业科学院棉花所、南京农业大学和山西省农科院棉花所等单位还以转基因抗虫棉为亲本，育成了一批抗虫能力在80%以上，单产比主栽品种高15%以上的转基因抗虫杂交棉组合。拥有中国自主知识产权的抗虫棉花的育成和大面积推广应用，标志着中国转基因植物研究开始进入产业化发展阶段。

为了有效控制水稻害虫的危害，中国农业科学院生物技术研究所和华中农业大学合作成功地获得了转Bt基因杂交水稻，对二化螟、三化螟和稻纵卷叶螟的毒杀效果达到95%。浙江农业大学（现已并入浙江大学）也成功地将Bt基因导入水稻早稻品种。转Bt基因抗螟虫水稻已进入环境释放阶段。中国科学院遗传所研制成功的转CpTI基因抗虫水稻也分别获准在北京、福建和山西进入中间试验和环境释放。此外，中国农业大学研制的转基因抗玉米螟玉米、复旦大学遗传所研制的转基因抗褐习虱水稻、中国科学院微生物研究所和中国林业科学院林研所研制的抗虫转基因杨树也都进入环境释放阶段。

抗病基因工程

中国农业科学院生物技术研究所已成功地人工合成和改造了来自天蚕蛾的抗菌肽基因，并导入中国马铃薯主栽品种米拉，获得抗病性提高I∽Ⅲ级的抗青枯病的转基因株系，现已经农业部批准在四川省进行环境释放。抗菌肽基因已经供给国内10多家研究单位，进行抗水稻白叶枯病、马铃薯软腐病、花生和番茄的青枯病、大白菜软腐病、柑桔细菌性溃疡病、桑树和桉树青枯病、樱桃根肿病等抗细菌病基因工程研究。

白叶枯病也是危害水稻生产的最为严重的病害之一。中国农业科学院生物技术研究所与国外合作研制成功的转Xa21基因抗白叶枯病水稻明恢63株系已分别在安徽省和海南省进行环境释放；华中农业大学和中国科学院遗传所研制的转Xa21基因抗白叶枯病水稻也分别进入中试阶段。

真菌病也是严重影响农作物生产的一类病害。中国农业科学院生物技术研究所与中国科学院上海植物生理研究所等单位合作，成功地克隆和修饰了植物来源的几丁质酶基因和葡萄糖氧化酶基因，通过花粉管通道法分别将这两个基因导入棉花，获得了抗黄萎病和枯萎病和枯萎的转基因棉花，这些株系在病圃中表现良好，现已进入中试阶段。

在抗病毒的基因工程方面，国内也取得了很好进展。北京大学克隆了烟草花叶病毒TMV、黄瓜花叶病毒CMV、马铃薯X病毒等中国株系以及水稻矮缩病毒的外壳蛋白基因，研制成功的抗黄瓜花叶病毒甜椒和番茄都已经分别在云南和福建进入中试或环境释放。中国农业科学院油料研究所研制的转基因抗条纹病毒花生、北京市农林科学院蔬菜研究中心育成的抗芜菁花叶病毒白菜和新疆农科院核技术生物技术所获得的抗黄瓜花叶病毒转基因甜瓜都已分别进入中试。此外，国内一些研究单位还获得了抗环斑病毒（PRSV）的番木瓜，抗黄矮病和黄花叶病毒的小麦等抗病毒病的基因工程植株。

植物抗逆基因工程

中国在抗盐基因工程上已取得了一些进展，先后克隆了脯氨酸合成酶（proA），山菠菜碱脱氢酶（BADH），磷酸甘露醇脱氢酶（mtl）及磷酸山梨醇脱氢酶（gutD）等与耐盐相关基因，通过遗传转化获得了耐1%NACL的苜蓿、耐0.8%NACL的草莓及耐2%NACL的烟草，这些转基因植物已进入田间试验阶段。中国科学院遗传所将BADH基因导入水稻，获得的转基因水稻有较高的耐盐性，并能在盐田中结实。

植物品质改良的基因工程

北京大学已将编码必需氨基酸的基因转入马铃薯，获得含高必需氨基酸的马铃薯品系，这些品系已在内蒙试种，正准备进入中试开发。中国农业大学成功地将高赖氨酸基因导入玉米，获得的转基因玉米中赖氨酸含量比对照提高10%。

在控制植物发育的基因工程中，较为成熟的技术延迟成熟番茄的研究。华中农业大学和中国科学院植物所分别获得了这种转基因番，贮存时间可延长1∽2个月，有的可达80多天。1997年农业部基因工程安全委员会已批准这种耐储存番茄进行商业化生产。中国农业大学利用反义基因技术培育的耐储存番茄新品种已进行环境释放。

北京大学成功地将与植物花青素代谢有关的查而酮合酶基因导入花卉植物矮牵牛，转基因矮牵牛的花色呈现自然界没有的变异，提高了花卉的观赏价值。转基因兰花和转基因非洲菊的研究工作正在进行中。

植物叶绿体基因工程

中国农业科学院生物技术研究所在国内较早开始进行植物叶绿体遗传转化研究。1996年建立了烟草叶绿体遗传转化体系，并成功地将Bt基因导入烟草叶绿体中，转基因植物杀虫效果显著]。他们还将固氮酶基因（nifH和nifM）、抗剂基因（bar基因）和绿色荧光蛋白（GFP）基因导入了烟草叶绿体。

植物生物反应器

利用转基因植物作为生物反应器生产药用蛋白的研究逐渐受到各国的重视，研究探索的热点之一是利用转基因植物生产口服疫苗。中国农业科学院生物技术研究所的科研人员将乙型肝炎病毒表面抗原基因导入马铃薯和蕃茄，饲喂小鼠试验检测到较高的保护性抗体，浓度足以对人类产生保护作用。该所还进行了利用植物叶绿体作为生物反应器生产药用蛋白的探索，已将丙肝病毒（HCV）抗原基因导入衣藻叶绿体。利用转基因植物生产口服疫苗可以大大降低疫苗的生产成本，在发展中国家更有良好的发展前景。 2001年世界转基因植物商品化种植面积达到5260万公顷，其中中国的种植面积为150万公顷，是2000年的3倍，成为世界转基因作物种植面积增长最快的国家。其主要原因一方面是因为已开发的产品效果良好，受到农户的重视而加大了种植面积；另一方面是由于国家加大了研究力度，转基因植物的新技术和新产品不断产生。

抗虫转基因植物

2001年，转基因抗虫棉在已经取得重大成绩的基础上又有新的突破。中国农业科学院生物技术研究所的抗虫棉基因专利“编码杀虫蛋白质融合基因和表达载体及其应用”获得国家知识产权局和世界知识产权组织授予的中国专利金奖。同时，双价转基因抗虫棉SGK321也顺利通过河北省品种审定委员会审定，标志着中国在双基因抗虫棉研究领域处于国际领先地位。SGK321已经通过了农业转基因生物安全性评价，并获准在晋、冀、鲁、豫、皖进行商品化生产，在湖北进行环境释放。综合2000年和2001年两年区试结果，SGK321早熟性明显优于其他品种，霜前皮棉亩产75.4公斤，相当于对照抗虫杂交种的93.4%。该品种纤维品质好，长度为29.2毫米，比强度29.4厘米/特克斯，马克隆值4.8，抗虫性突出。

到目前为止，中国已审定抗虫棉品种14个，其中单价棉11个，分别为：GK1（国抗1号）、GK12（国抗12号）、GK19（国抗19号）、GK22（国抗22号）、GK30(鲁棉研16号）、GK95-1（晋棉26号）和GK46(晋棉31号）、GKz10(鲁棉研15号）、GKz13（鲁RH-1）、GKz6（中棉所38）和GKz8（南抗3号）；双价棉3个，分别为：sGK321、sGK9708（中棉所41）、sGK5(新研96-48）。这些抗虫棉品种均高抗棉铃虫，具有较好的品质性状及丰产性。同时，还培育出一批具有较强竞争力的抗虫棉品种，其中杂交棉品种2个（鲁H9513和中抗杂5号），常规品种2个（ZGK9708和鲁S6145）。此外还有正在参加国家区试的有潜力的品种6个，杂交棉4个。2001年国产抗虫棉已经在河北、河南、山西、山东、湖南、湖北、江苏、安徽、新疆、辽宁等17个省市推广60万公顷，占据了国内抗虫棉43.3%的市场份额。加上孟山都公司的抗虫棉，2001年转基因抗虫棉的种植面积达到了全国棉花种植面积的31%，种植农户超过350万户。

在抗虫转基因水稻方面，中科院遗传与发育生物学研究所研制的转SCK基因（修饰豇豆蛋白酶抑制剂基因）抗虫水稻在福建已连续进行了5年大田试验。经鉴定，其对二化螟田间防治效果达90－100%，稻纵卷叶螟抗性达81－100%，对大螟62.6－63.9%，稻苞虫83.9%。鉴于政策原因暂时还不能大面积推广种植，但已采取多地区多点进行大田试验。该转基因水稻的食品安全性检测已基本完成，结果表明与常规稻无明显差异。正进一步发展无选择标记、高效表达、多价抗虫基因等转基因水稻新品种。

中国农业大学从Bt菌株克隆得到一种沉默的新杀虫基因cry1Ie1，该基因表达的毒蛋白对亚洲玉米螟显示了高杀虫活性，国际上已经确定了其在分类上的模式基因地位。该基因及该基因与cry1A基因的组合已申请国家发明专利。在此基础上进一步完成了cry1Ie1和cry1Ac基因的密码子改造和原核、真核表达载体的构建，改造基因的杀虫活性鉴定正在进行之中。

抗病转基因植物

中科院遗传与发育生物学研究所和国外单位合作定位和克隆成功的白叶枯病抗性基因Xa21通过独创的水稻Xa21基因农杆菌介导转化系统大量转化高产优质水稻品种明恢63、珍汕97B、盐恢559、太湖粳6、培矮64S、C418、8706和中花11等。抗性分析显示这些转基因系对19个不同的白叶枯病原菌株包括9个菲律宾小种，3个日本小种和7个中国病原型高度抗性，接种鉴定病斑面积小于10%。多数Xa21转基因系的抗性强于Xa21基因供体IRBB21，这表明在不同的遗传背影下Xa21仍保留了对白叶枯病的高度抗性和广谱抗性。目部分转基因株系已经进入中试阶段。

中国农业大学利用已建立的小麦高频遗传转化体系，利用基因枪轰击法将小麦黄花叶病毒（WYMV）外壳蛋白基因、菌传相关72kDa蛋白基因和RNaseIII、2-5A System等目的基因分别导入小麦，获得多种抗病毒转基因株系。其中NY-8等50份材料已通过国家生物安全审定批准进入田间试验。从中筛选获得了多个保持了受体品系的优良综合农艺性状、抗病毒能力达到极显著水平的品系，并首次在禾谷类作物上确认了由转基因沉默所介导的抗病毒机制。

中国水稻研究所等单位通过转基因技术将昆虫抗菌肽基因通过基因枪技术或通过pCBl载体导入水稻未成熟胚，获得抗细菌病转基因水稻植株，实验证明转基因水稻在温室条件下对白叶枯病菌和水稻细条病菌的抵抗能力增强，并表现其遗传稳定性。

中国农科院生物技术研究所与中国科学院上海植物生理研究所等单位合作成功地克隆和修饰了植物来源的几丁质酶基因和葡萄糖氧化酶基因，获得了抗黄萎病和枯萎病的转基因棉花，现已进入中试阶段。

转基因植物反应器

中国科学院上海植物生理研究所开展了利用烟草花叶病毒（TMV）作为表达载体应用于植物生物反应器的研究；用该方法大规模表达口蹄疫病毒表面抗原多肽，制备高效，安全，廉价的重组口蹄疫疫苗。该研究利用自建的TMV本地株系基因组cDNA突变体库，在外源肽的表达上取得了较大突破。已获得能融合表达长达31肽的各种口蹄疫病毒表面抗原肽的重组TMV。重组病毒具有稳定的系统感染能力，每克烟草鲜叶中可得到1毫克以上高纯度的融合蛋白。并且找到了简单有效的从烟草中大规模纯化病毒蛋白工艺路线及重组疫苗的配制技术。

转基因植物品质改良

浙江省农科院在国际上首次从光合产物分配的角度，提出了利用反义PEP基因提高油菜种子含油量的技术路线，据此构建了反义PEP基因，利用农杆菌介导途径，将反义PEP基因导入油菜基因组，相继获得了多批反义PEP基因油菜植株。育成的超油一号含油量达47.4%，超油二号含油量高达52.82%，含油量均比传统品种提高25%以上，成为目前国际上含油量最高的甘蓝型油菜。打破了中国长江流域油菜含油量在37%~43%长期徘徊的局面，实现了中国油菜种子含油量的突破。

扬州大学及中科院遗传与发育生物学研究所等分离并克隆了与水稻种子中淀粉合成相关的基因：淀粉分支酶Sbe1、淀粉分支酶Sbe3和可溶性淀粉合成酶SSS，以及水稻胚乳特异性表达基因启动子元件Gt1、GluB-1、RP5和RAG1。构建了可转化水稻的、含有义或反义淀粉合成酶和高赖氨酸含量蛋白（LRP）基因等的工程载体，通过转化获得了含不同品质基因的转基因水稻植株800余株。已经完成了部分转基因水稻植株的分子鉴定。