了解和掌握实习区域的区域地质概况之后，接下来将进行野外实习的具体准备工作。按照野外作业的规定，实习用品包括：“野簿”（野外工作簿）、地质锤、罗盘、放大镜、地质包、三角尺、量角器、铅笔、绘图笔和橡皮等。一般要求5～6个人分为一组，成员中要根据身体状况合理搭配。女同志不能集中于一组，这样便于野外工作中互相帮助，除野外实习工具外，也要根据实习的季节，实习区域地理气候特征等情况，做好生活用品的准备。如夏季多蚊虫，可以考虑携带蚊帐，野外工作主要靠步行，为方便于行走应携带运动鞋和野外工作服及洗漱用品，同时准备一些常用药品，感冒药、晕车药、正骨水、创可贴、蛇毒药、清凉油或风油精和消炎药等，以备途中可能发生的常见疾病。

A.基岩海岸海蚀地貌特征在实习区内，海岸的基岩为花岗质岩石。据地质学者研究，这些花岗岩的成因是属于岩浆作用类型，在新太古代花岗岩遭到晚期岩脉的侵入，后期又遭到了强烈的变形和变质的改造。主要矿物有石英、长石，还有黑云母、角闪石等。其颜色为浅灰色、灰白色，中、粗粒花岗结构，其构造呈块状，在岩石中可以见到暗色片麻岩和角闪岩等包体，并普遍发育着后来侵入的浅色伟晶岩脉和石英脉。这些是实习区海岸基岩的岩石学特征。

在海边我们经常可以看到海岸岩石呈现出各种形态，并伴有因坍塌而成的破碎的礁石。这些都是由于海岸波浪运动而形成的海蚀作用的特征。当我们站在海边，看着海浪由远及近，一排排地向岸边推进，海浪击打到岩石上，飞溅起白色的浪花，令人心潮随之起伏，激动不已。这种现象就是海岸的波浪运动，久而久之，在漫长的历史岁月中，海浪就雕琢了海岸千奇百怪的模样，这种现象就是海蚀作用的结果。

基岩海岸的波浪一般都是拍岸浪的形式。由远及近，波浪的形态从对称、波高低、波峰线不连续，逐渐过渡到不对称、波高增大、波长减小、波峰线连续的波形，最后与海岸的岩石相撞形成惊涛骇浪，这就是拍岸浪。实习老师告诉我，拍岸浪使波浪的能量瞬间消耗在被撞击的岩石上，使岩石遭到破坏。这种形式一次次地反复，无休止地运动，由此形成了各种海蚀地貌。

我问实习老师，海浪的运动形成海蚀作用是可以理解的，但是被侵蚀的海岸为什么会出现那么多形状各异的形态呢？她笑着看了看我，眼神中带有可以察觉到的欣慰。她告诉我，基岩海岸被侵蚀作用的过程实际上就是波浪的能量逐渐消耗于被侵蚀岩石的过程。在拍岸浪的长期作用下，基岩被不断地冲刷，拍打而出现碎裂，逐渐形成了海蚀凹槽和海蚀沟等海蚀地貌。海蚀凹槽在不断扩大的同时，凹槽上部的岩石缺少了支撑的基础，重力失去了稳定性，最终造成岩石的崩塌，这就形成了比较陡直的海蚀崖。拍岸浪是在时间的长河中无休止地运动着，海蚀作用也不间断地进行，这就会形成新的海蚀凹槽，海蚀凹槽不断地扩大，则又形成新的海蚀崖。这种作用的结果，造成海蚀崖朝着陆地的方向不断地节节后退，陆地前方的海岸带宽度则不断地增大，由此形成了一个微微向海洋方向倾斜的波切台。随着波切台的不断拓宽，前进的波浪在到达海蚀崖之前，它的能量也就被逐渐消耗掉，直至波浪没有足够的能量破坏海蚀崖的基底时，就不会再出现新的海蚀凹槽，最后波浪对基岩海岸的侵蚀作用达到了一个平衡状态。在这个平衡状态没有到来之前的海蚀作用的全过程会形成各种各样的海蚀地貌。比较常见的有：海蚀凹槽、海蚀沟、海蚀崖、海蚀柱、海蚀岩礁、海蚀岩垛、海蚀穹、波切台等。

B.基岩海岸海洋生物特征在实习区的基岩海岸潮间带（潮间带指潮汐涨落的空间地带）有丰富的海洋生物。这些海洋生物大多数固着在基岩的表面，随着潮汐涨落的规律有良好的分带性。如藻类、鹿角菜、海白菜以及海葵等大多分布在下部；牡蛎、笠贝、锈凹螺、紫贻贝、荔枝螺等大多位于中部；又如海蟑螂、藤壶、短滨螺等多在上部。所谓的上、中、下带的区分实际上并没有严格的界线。除上述海洋生物之外，还有褐藻、红藻、苔藓虫、有孔虫、石龟、介形虫以及多毛类等生物也可以在基岩海岸中见到。螃蟹类的生物通常活动于岩石缝隙间，而鱼、虾、海星等生物则主要生活在海水中。

关于基岩海岸中常见的生物特征描述如下：

海蟑螂学名海岸水虱（Ligia exotica），又名海蛆，属于节肢动物门，甲壳纲。黑棕色，常与岩石颜色相近，具保护色作用。扁椭圆形，长3～4厘米，长宽比约为2。头部短小，眼睛大而圆，位于头部两侧，胸肢7对，2个触角，体后1对长尾肢，末梢二分叉。爬行速度快，成群结队生活在高潮线及潮上带岩石中。

藤壶（Balanus）

属于节肢动物门，甲壳纲，蔓足亚纲，藤壶科。固着基岩表面生活，壳体外有6块坚硬钙质壳板，顶部一对背板和一对盾板组成口盖。其中个体较小的小藤壶生活在高潮线附近，壳体被腐蚀呈灰色或暗灰色。个体较大的藤壶生活在潮间带的中、上位置，灰白色，壳板上具有纵肋。

短滨螺（Littorina brevicula）

属于软体动物门，腹足纲。黑褐色，夹杂白、**斑，壳顶紫褐色。壳体小，似球状，壳口卵圆形，螺层约6层，结实。螺层上有4～5条螺肋，体螺环的螺肋约10条，粗细不一。螺层中部扩张，形成较明显的肩部。主要生活在潮间带的上、中部，以足丝固着在岩石表面上，成群出现。

黑偏顶蛤（Modiolus atrata）

属于软体动物门，双壳纲。壳表面呈黑色，壳内淡蓝色。贝壳个体很小，近三角形，壳顶偏向背缘而得名。腹缘略凹，背缘呈弓形，后缘圆形。足丝淡**，极细软。主要生活在潮间带的上、中部。

牡蛎学名僧帽牡蛎（Ostrea cucullata），属于软体动物门，双壳纲。壳体大多呈不规则三角形，壳顶小尖长，两壳不对称，终生以左壳固着生活在岩石表面。左壳大，呈帽状（故得名“僧帽”）。右壳平如盖，表面具同心环状鳞片，颜色为**或暗紫色，壳体内部呈灰白色，肌痕大，位于中央偏上。铰合部呈三角形，韧带槽狭长，呈锐角三角形。牡蛎主要生活在潮间带中、上部，但个别可达潮下带。退潮后牡蛎双壳紧闭，靠残留水体维持生命。牡蛎肉质鲜美，壳体易损伤皮肤。

笠贝（Acmaea）

属于软体动物门，腹足纲。灰青色，灰**。壳体小，斗笠状，壳体薄，周缘完整呈卵圆形，无螺旋部。壳顶高起，位于近中央而稍向前方。壳顶较钝，常被磨损。壳边常有三角形放射状棕褐色带，壳内白色，有棕色斑块。以宽大的肉足吸附在岩石表面，较结实。主要生活在潮间带的中、上部。

海葵属于腔肠动物门，珊瑚虫纲。小东山海岸常见的类型属于绿海葵（Sagartia leucolena）。外形呈圆筒状，口盘部中央有口，周围分布许多触手，数目约是5或6的倍数。以蕊盘分泌物附着在岩石表面上，当触手伸开时呈现葵花状，故取名海葵。

海白菜学名石莼（Ulva lactuca），属于绿藻植物门。绿色，叶片状。由两层细胞组成，茎很短，基部有盘状体固着在岩石表面上。主要分布于潮间带下部。

海带又名海草，属褐藻门，海带科。呈单条分支管状，管壁由一层细胞组成。幼体以基部固着在岩石表面生活，长大后随波逐流漂浮在水中生活。

鹿角菜又名鹿角、猴葵等，属褐藻门。藻体绿色，下部横卧，上部直立。直立的部分呈圆柱状，叉状分支，一般高达10～30厘米，生活在潮间带下部。

锈凹螺（ChLorostoma rustica）

软体动物门，腹足纲。贝壳圆锥形，坚厚。螺层约7层，各层微显膨圆。壳表面密布细线状的螺旋纹和粗大的向右倾斜的放射肋，生长纹细密，与斜的放射肋成十字交叉。表面黄褐色，有铁锈色斑纹。壳口斜，呈现马蹄形。生活在潮间带中、下区的岩石间，以藻类为食。

脉红螺（Rapana venosa）

软体动物门，腹足纲。个体大，螺层6级，螺旋部矮，体螺环中部宽大，基部收窄。壳面密生较低的螺肋，粗细均匀。缝合线较浅，每层靠上部由连续的螺肋形成肩角。壳色为黄褐色，有棕色或紫棕色的斑点。壳口很大，内面杏红色。外唇边缘随壳面的粗肋形成犄角，内缘具多褶，内唇弧形，上部薄，下部厚，向外伸展与绷带共同形成假脐。生活在数米或十余米水深的浅海泥沙碎贝壳质海底，其幼小个体则常见于潮间带岩礁间。

除了上述海洋生物之外，还有褐藻、红藻、苔藓虫、石龟、有孔虫、介形虫和多毛类等生物通常也生活在基岩海岸中。此外，螃蟹类生物通常活动于岩石缝隙间，鱼、虾、海星等生物主要生活在海水中。特别值得注意的是，小东山一带基岩海岸的沉积物中常含有一些沙质海岸海洋生物碎片（例如舟蛤、菲律宾蛤、樱蛤、毛蚶等），而这些生物碎片的原生物通常不生长在基岩海岸。

C.沙质海岸海洋生物特征沙质海岸的形成也是由于波浪作用导致的。波浪的作用能够引起接近海岸地带的沉积物的运动，这就是搬运和再沉积的过程。当激浪冲击海岸时，会形成向陆地前进的水流（称为进流），当前进的水流冲向海岸时就会把水下的砂、砾等物质搬运到岸上，当退回外海方向的水流（称为回流）运动时，部分砂、砾又被搬运回水下。进流与回流的往返作用，使砂、砾在运动中被磨圆并且得到了筛选，一部分在海岸形成砾滩、沙滩或沙坎；另一部分则在离海岸有一定距离的水下沉积下来，成为平行于海岸的沙堤或沙坝。所谓的沙质海岸就是这种作用的结果。

由于生存条件的不同，实习区内沙质海岸的海洋生物与基岩海岸的生物则有着非常大的不同。

关于实习区内沙质海岸常见的海洋生物在这里作一下介绍：

蛤蜊常见凹线蛤蜊（Mactra sulcataria），属于软体动物门，双壳纲。黄褐色、灰**等。壳较薄，有放射状条带。除壳顶之外，壳体表面有许多稍粗轮纹。壳内面白色，其后端呈淡紫色，韧带分内外两部分。外韧带小，位于两壳体之间的背缘；内韧带强大，位于铰合部位中央的三角形韧带槽内。铰合部宽大，左壳与主齿分叉呈“人”字形，前后侧齿单片。右壳两个主齿呈“八”字形，前后侧齿双片。前后闭壳肌发育大致均等。北戴河沙滩上普遍生活着蛤蜊，主要分布在潮间带泥沙中，挖穴生活。

猫眼学名扁玉螺（Neverita didyma）。壳面淡黄紫色，顶壳深蓝色。壳体大而扁。螺层有5～6个，体螺环极大，外缘轮廓呈半球形。沿缝合线下方有一条狭长黄白色带。壳口极大呈半球形，外唇薄，内唇厚。脐大而深，呈黄褐色。前足非常发达，能将泥沙拨分两侧便于爬行。北戴河沙滩的猫眼数量较多，主要生活在潮间带上部和潮下带，直至浅海地区，退潮后潜入泥沙中保护自己。这类生物捕食竹蛏或其他贝类，肉鲜美，贝壳为贝雕工艺的原料。

螺（Umbonium）

属于软体动物门，腹足纲。壳面光滑，淡棕色，夹紫或紫棕色波状放射状花纹。壳体呈圆锥形，低而宽。壳质结实，7个螺层。螺旋部低，缝合线浅。壳口近四方形，壳底平坦，脐孔被一白色胼胝掩盖。主要生活在潮间带中、上部。

毛蚶（Arca subcrenata）

属于软体动物门，双壳纲。白色壳体，常有褐色、棕色绒毛，壳皮厚（故得名“毛”蚶）。壳体中等大小，坚厚。长卵圆形，左、右两个壳体不等，右壳略大。背侧两端显棱角，腹缘前端圆，后端稍延长。壳顶突出，向内卷曲。表面放射肋凸出，肋条数量约35个。肋上显有方形小结节，尤其出现在左壳。前闭壳肌痕马蹄形，后闭肌痕卵圆形。幼体毛蚶可用足丝附在海藻或岩石上，成长后移入泥沙浅埋，水管不发育。主要生活在潮间带有淡水注入的泥沙中。

竹蛏（Solen）

属于软体动物门，双壳纲。**外壳皮，柱状或长卵形。两壳相等，壳壁脆薄，壳顶低，韧带在外方。主要生活在潮间带的下部泥沙滩中，穴居很深。

滩栖螺（Batillaria）

软体动物门，腹足纲。黄褐色，壳口局部呈色环带。壳体呈小锥形，小而结实。螺层12～13 层，缝合线明显。各螺层宽度增加均匀，体螺环较短小。壳口卵圆形，有较短的前沟。主要生活在潮间带，退潮后通常爬向浅的积水处，数量多，密度大。

紫贻贝（Mytilus edulis）

软体动物门，双壳纲。贝壳一般呈楔形，两壳对称，半内韧带长，铰合齿退化成小结节，前闭壳肌消失，生殖腺扩展到外套膜。壳顶位于贝壳的最前端，贝壳长度不及宽度的两倍。

马粪海胆（Hemicentrotus pulcherrimus）

棘皮动物门，海胆纲，外形似马粪，大棘短而密集。壳板缝合线上无凹痕。体色变化较大，有绿色、紫色、灰红、灰白、褐色和赤褐色。生活在潮间带岩石下和石缝间。

海燕（Patiria pectinifera）

棘皮动物门，体较大，腕短，体盘大，缘板小，背板上有颗粒状小脊，背骨板成叠瓦状排列。生活时背面颜色鲜艳，口呈橘**。

寄居蟹（Diogenes sp.）

寄居在螺壳或贝壳内。生活于潮间带底栖爬行。若在泥沙滩上运动，往往留有爪痕。

舟蚶（Arca navicularis）

贝壳结实，近长方形；当两壳合起，壳顶向上时呈舟状。前方短，后方长，壳面中部稍压缩；前端圆，后端略呈节形，中部稍凹，背缘直，腹缘稍凹形成腹孔。壳面黄白色，具紫红色花纹。放射肋规则，在前部和后部粗壮，中部则细弱，具有不很明显的结节。壳顶突出，弯曲；两壳顶距很远；韧带面宽而平，背有棕黑色表皮，并具有菱形沟。壳内面色紫，铰合面狭长，齿短而密。前闭壳肌长卵圆形，后闭壳肌长方形。生活在6～24米深的岩礁间，用足丝附着他物。肉可食。

布纹蚶（Arca decussata）

贝壳椭圆形，扁平，壳顶稍凸出，互相接近，位于前方，约相当于壳全长的1/4处；贝壳表面同心生长脉相当凸而密，与放射肋相交呈布纹状。壳表面白色，背有棕黑色毛发状表皮。铰合面窄，前后两侧比中央宽，齿较大而稀，片状，中央则较小，两侧较大。前闭壳肌痕椭圆形，后闭壳肌痕大。生活于浅海，用足丝附着于岩石、珊瑚礁的缝隙中或其他贝壳上。肉可食，贝壳可烧石灰。

我们在这里介绍的是实习区内旅游者可见到的海洋地质现象。实际上在实习区内还有如岩浆作用、河流、地下水地质作用、地质构造等现象。这些现象还是留给地质学家们去观察和研究吧！

脊椎动物和无脊椎动物

螺类可以说是一个很大的族群，有超过40000个品种，属于无脊椎动物中的软体动物。那么，螺怎么繁殖呢？

一、螺怎么繁殖

螺属于单性繁殖。当然品种不同繁殖方式不一样，有的是雌雄同体，有的是单性，但不管是哪种就算是雌雄同体也需要异体交配后才能完成繁殖。交配完成后受精卵在体内发育，时机成熟螺会排出体外，同时有外膜会保护受精卵，直至幼螺破壳而出。

二、常见食用螺的种类

目前发现的可以食用的螺大概有几十种，其中常见的主要有以下几种。

1、红螺类：红螺是餐饮市场上非常受欢迎的一种食用海螺，螺肉又多又肥，细分下来又包括脉红螺，角泊螺，海螺、玻螺、假猎螺等，基本上我国各大海域都有生产。

2、花螺类：花螺又被称为东风螺和南风螺，因为它们一般只分布在我国东海和南海海域，肉质比较有弹性和嚼劲儿。

3、扁玉螺：包括香螺，肚脐螺、海脐，蚶虎等，这类螺比较吸沙和黏糊，每年的4月份和5月份是吃扁玉螺的最佳季节。

4、锥螺：锥螺很好识别，外形又细又长，一般很难靠“挑”的方法取出完整螺丝肉，所以“辣炒”然后别断尾巴吸着吃是吃锥螺的最佳方式。

5、彩虹螺：彩虹螺的肉比较少，但是肉很鲜很有质感，煮上一盆，用牙签把肉挑出来蘸酱吃，简直不要更棒。

6、苦螺：这类螺丝很多人都不爱吃，因为味道稍微偏苦，但是爱它的人就爱这奇特的味道。

7、响螺：这种螺丝价位比较高，肉比较肥美，通常沿海地区用来打边炉吃。

8、鸡眼螺：长得比较像鸡的眼睛，但只有硬币大小。

9、欧洲峨螺：我国没有这类螺，其产地多在西欧地区，酱爆峨螺是一道很有名的菜。

10、芝麻螺：这个我国南方地区比较常见，且价格比较便宜。

11、田螺：田螺属于常见的淡水螺，一般夏天和秋天是田螺高产期。

■无脊椎动物（Invertebrata）■动物界中除脊椎动物亚门以外全部门类的通称。它们与脊椎动物的主要区别是：①无脊椎动物的神经系统呈索状，位于消化管的腹面；而脊椎动物为管状，位于消化管的背面。②无脊椎动物的心脏位于消化管的背面；脊椎动物的位于消化管的腹面。③无脊椎动物无骨骼或仅有外骨骼，无真正的内骨骼和脊椎骨；脊椎动物有内骨骼和脊椎骨。

1822年J．－B．de拉马克将动物界分为脊椎动物和无脊椎动物两大类。1877年德国学者E．海克尔将柱头虫、海鞘、文昌鱼等动物与脊椎动物合称脊索动物门，与无脊椎动物的各门并列，把脊椎动物在分类系统中降为脊索动物门中的一个亚门，与半索动物亚门（柱头虫），尾索动物亚门（海鞘）和头索动物亚门（文昌鱼）并列。70年代以来半索动物已独立成门，由于后3个类群属于无脊椎动物范畴，这样无脊椎动物实际上包括了除脊椎动物亚门以外所有的动物门类，是动物学中的一个一般名称，而不是正式的分类阶元。

无脊椎动物的种类非常厐杂，现存约100余万种（脊椎动物约5万种），已绝灭的种则更多。它包括的门数因动物学的发展而不断增加。由于对动物的各个方面研究得愈加详尽，人们对其彼此间亲缘关系的认识也愈加深入，因而各门的分类地位常有更动。

原生动物门是单细胞动物，其他各门动物身体皆由多数细胞构成，统称为后生动物。中生动物寄生于乌贼、章鱼等体内，结构简单，但生活史复杂，其亲缘关系尚不肯定，暂放于原生动物与后生动物之间。

多孔动物是原始的多细胞动物，只有细胞水平的分化，是进化上的盲枝，又称为侧生动物。辐射对称的腔肠动物门（又叫刺胞动物门）及栉水母动物门动物有了初步组织的分化。扁形动物门动物开始出现两侧对称，三胚层细胞分化成组织，并形成器官系统。扁形动物体内无体腔。线虫动物门、轮虫动物门等体内有假体腔（见假体腔动物）。环节动物门动物身体分节，体内有真体腔，器官系统更趋于完善，常称为高等无脊椎动物。由它演化出的软体动物门和节肢动物门动物则是无脊椎动物最繁盛的类群。节肢动物门是动物界第一大门，其中昆虫纲有100余万种。软体动物门是动物界第二大门。现存约8万余种。其中腹足纲的种类仅次于昆虫纲。具真体腔的无脊椎动物中，根据真体腔形成的方式不同，又分为两大类：环节动物、节肢动物、软体动物等为裂体腔法形成，而棘皮动物、毛颚动物、半索动物等为肠体腔法形成（见体腔动物）。具三胚层的无脊椎动物，有的类群胚胎发育期的胚孔形成成体的口，称为原口动物；有的类群胚孔在以后的发育中封闭，或形成幼体或成体的肛门，称为后口动物。

无脊椎动物多数体小，但软体动物门头足纲大王乌贼属的动物体长可达 18米，腕长11米，体重约 30吨。无脊椎动物多数水生，大部分海产，如有孔虫、放射虫、钵水母、珊瑚虫、乌贼及棘皮动物等，全部为海产，部分种类生活于淡水，如水螅、一些螺类、蚌类及淡水虾蟹等。蜗牛、鼠妇等则生活于潮湿的陆地。而蜘蛛、多足类、昆虫则绝大多数是陆生动物。无脊椎动物大多自由生活。在水生的种类中，体小的营浮游生活；身体具外壳的或在水底爬行（如虾、蟹），或埋栖于水底泥沙中（如沙蚕蛤类），或固着在水中外物上（如藤壶、牡蛎等）。无脊椎动物也有不少寄生的种类，寄生于其他动物、植物体表或体内（如寄生原虫、吸虫、绦虫、棘头虫等）。有些种类如蚓蛔虫和猪蛔虫等可给人音带来危害。

地球上无脊椎动物的出现至少早于脊椎动物1亿年。大多数无脊椎动物化石见于古生代寒武纪，当时巳有节肢动物的三叶虫及腕足动物。随后发展了古头足类及古棘皮动物的种类。到古生代末期，古老类型的生物大规模绝灭。中生代还存在软体动物的古老类型（如菊石），到末期即逐渐绝灭，软体动物现代属、种大量出现。到新生代演化成现代类型众多的无脊椎动物，而在古生代盛极一时的腕足动物至今只残存少数代表（如海豆芽）。

无脊椎动物 笔石是奥陶纪最奇异而特殊的类群，自早奥陶世开始，即已兴盛繁育，广泛分布，有的固着，有的匍匐，有的游移，有的漂浮。奥陶纪的笔石主要是正笔石目的科属，如对笔石（DIDYMOGRAPTUS）、叶笔石（PHYLLOGRAPTUS）、四笔石（TETRAGRAPTUS）、栅笔石（CLIMACOGRPTUS）等。

■脊椎动物(Vertebrata )■

脊索动物门中的脊椎动物亚门动物的总称。数量最多，结构最复杂，进化地位最高。形态结构彼此悬殊，生活方式千差万别。除具脊索动物的共同特征外，其他特征还有：①出现明显的头部，中枢神经系统成管状，前端扩大为脑，其后方分化出脊髓。②大多数种类的脊索只见于发育早期（圆口纲、软骨鱼纲和硬骨鱼纲例外），以后即为由单个的脊椎骨连接而成的脊柱所代替。③原生水生动物用鳃呼吸，次生水生动物和陆栖动物只在胚胎期出现鳃裂，成体则用肺呼吸。④除圆口纲外，都具备上、下颌。⑤循环系统较完善，出现能收缩的心脏，促进血液循环，有利于提高生理机能。⑥用构造复杂的肾脏代替简单的肾管，提高排泄机能，由新陈代谢产生的大量废物能更有效地排出体外。⑦除圆口纲外，水生动物具偶鳍，陆生动物具成对的附肢。该亚门包括：圆口纲、软骨鱼纲、硬骨鱼纲、两栖纲、爬行纲、鸟纲和哺乳纲。各纲的特征虽然有显著差别，但组成躯体的器官系统及其功能基本一致。

脊椎动物 盾皮类是戴盔披甲的鱼类，它们是甲胄和化石无合类不同，是由覆盖头部的头甲和包裹躯干的躯甲两个单元组成，展出的东生清鳞鱼就是很好的例子，盾皮类是一支古老的有合脊椎动物，和其它鱼类及高等脊椎动物一样，最前面的鳃弓发展成摄取食物的合，合上装备了牙齿。合的出现是脊椎动物进化中的一次重大革命，无合类只能被动地过滤水中的细小有机体，而有合类可用合主动摄取食物。盾皮类是一个种类繁纷的家族，在泥盆纪为其全盛时期，但随着泥盆纪的结束而趋于消亡。展出的云南鱼、武定鱼、般溪鱼，是部份不同种类的盾皮类的头甲。

鱼类中获得最大成功的要属硬骨鱼力软骨鱼类，二者在泥盆纪时虽在种类和数量上还远不能与无合类的盾皮类匹比，在随后的时间裹它们欲日益繁盛，现生的鱼类都属于这两类。

硬骨鱼类的一支，称为肉鳍类，包括终鳍类的肺鱼，因为它们的鳍具有发达的肉质柄，柄 内的骨骼和高等脊椎动物的四肢骨相似，所以科学家们相信它们中的一支是四足脊椎动物的祖先，在泥盆纪晚期发展出两栖类。因此早期终鳍鱼类特别受到古生物学家的青睐。发现于中国云南早泥盆世的著名的扬氏先驱鱼乃是当前所知最早的终鳍类代表。肉鳍类在中晚泥盆世甚是繁盛，以后逐渐衰落，现在残存的仅有南美洲肺鱼、澳洲肺鱼和极为罕见的终鳍类拉蒂曼鱼。

另一支硬骨鱼类在古生代时身体都覆盖厚重的菱形鳞片，因为鳞片表面敷以发亮的名为硬质的物质，所以它们被称为硬鳞鱼类。像吐鲁番鳕、长兴鱼、重庆鱼、中华弓鳍鱼都是这类的代表。至中生代后期，硬鳞鱼类日趋衰落，现在还生存的硬鳞鱼极为稀少，生活在中国长江的中华鲟堪你硬鳞鱼类中的活化石，被列为国家一级保护动物。

在生存竞争、优胜劣汰的自然规律下，到中生代后期硬鳞鱼逐渐被它们的后裔真骨鱼取代。真骨鱼类的鳞片由于硬质退化只保留骨质基屑，因此薄而富有韧性，既不失去鳞片保护作用，又拥脱了硬鳞的沉重负担，增加了灵活性。所以从中生代后期至今，真骨鱼类的进化中不断完善自己，长盛不衰，由海洋到江湖河流无处不在，成为世界上最宠大的脊椎动物。展现中的狼鳍鱼和昆都伦鱼都是原始的真骨鱼类代表。

软骨鱼类除了覆盖身体的细小盾鳞，所有骨胳都是由软骨组成，从不骨化。现海洋中的各种鲨鱼和银鲛，就是这类鱼的代表。软骨鱼类从泥盆纪出现至今，在数量上一直没有大起大落，只有少数种类在古生代后期至中生代早期曾入侵到淡水中。软骨鱼类局限于海洋。软骨鱼类所以能够一直延续下来，是得益于它们是个内受精和富含蛋黄的卵，这是繁衍后代的有力保证。因为软骨鱼类骨骼为软骨性，在化石中不易保存,所以常见的化石是牙齿和鳞片。展出的中华旋齿鲨，乃是其齿旋的一部份，这类牙齿旋的一部份，这类牙齿在西藏珠峰也有发现。

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